洗衣凝珠做CE认证的流程

时间:2025/3/14 浏览:19

洗衣凝珠做CE认证的流程

 

一、确定适用的欧盟法规

洗衣凝珠可能涉及以下法规,需逐一确认:

1. CLP法规(Regulation (EC) No 1272/2008

   负责化学物质的**分类、标签和包装,确保产品标识符合欧盟危险化学品管理要求。

2. BPR法规(Biocidal Products Regulation, EU 528/2012

   若凝珠含抗菌、防腐等生物杀灭剂成分,需符合BPR要求。

3. REACH法规(EC 1907/2006

   对化学物质进行注册、评估和授权(尤其关注SVHC高关注物质)。

4.通用产品安全指令(GPSD, 2001/95/EC   确保产品在正常使用条件下对消费者安全。 

二、核心认证流程

1. 选择认证路径

   根据产品特性选择适用的法规组合(如CLP+BPR+REACH)。

   若需生物杀灭剂授权(BPR),需指定欧盟公告机构(Notified Body)。

2. 准备技术文件

   -产品成分分析:详细列明所有成分及浓度(需符合CLP分类)。

   安全数据表(SDS):按REACH要求编制。

   标签设计:符合CLP的象形图、警示语和危险说明。

   毒理及生态毒理测试:包括急性毒性、皮肤刺激性、生物降解性等。

   包装测试:防儿童开启设计(如适用)、泄漏测试。

 3. 实验室测试

   在欧盟认可的实验室进行测试,获取合规报告(如EN 71-3对可迁移元素的限制)。

 4. 提交认证申请

   向公告机构提交技术文件及测试报告(BPR需提交授权申请)。

   若涉及REACH,需完成SCIP通报(含SVHC物质时)。

 5. 合规审核

   公告机构审核文件,可能要求补充数据或改进设计。

   部分情况下需进行工厂生产审核(如BPR授权流程)。

 6. 获得CE认证

   审核通过后,颁发CE证书,允许加贴CE标志。

 7. 市场合规

   产品包装、说明书需使用**欧盟官方语言(如英语、德语等)。

   在欧盟境内指定**责任人(EU Representative),负责法规沟通。

 

三、关键注意事项

1. 成分限制

   禁止使用欧盟禁用的化学物质(如部分磷酸盐、微塑料)。

2. 标签要求

   需包含:产品名称、净含量、成分表、CE标志、欧盟责任人信息。

3.持续合规

   定期更新技术文件,应对法规变更(如CLP新增危害分类)。

4. 市场监督 

    欧盟会抽查产品,不合规将面临召回、罚款甚至禁售。

 

、建议

委托机构:法规复杂,建议选择欧盟认可的咨询公司协助。

提前规划:生物杀灭剂授权(BPR)可能耗时1年以上,需尽早启动。

 

通过以上流程,洗衣凝珠可合法进入欧盟市场,并避免因合规问题导致的贸易风险。

 

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