新下证的CE证书怎么查

要查验CE认证证书的真实性，可以按照以下步骤进行，确保产品符合欧盟法规：

1. 确认发证机构的资质

• 通过欧盟NANDO数据库查询
  CE认证需由欧盟认可的公告机构（Notified Body）颁发（部分低风险产品允许制造商自我声明）。

• 访问欧盟官方NANDO数据库：https://ec.europa.eu/tools/nando

• 输入发证机构名称或编号（如SGS为0120、ECM为1282等），确认该机构是否有资质签发对应产品类别的CE证书。

2. 检查证书关键信息

• 证书内容必须包含：

• 发证机构名称、地址、编号

• 制造商和产品信息（型号、规格等）

• 适用的欧盟指令（如机械指令2006/42/EC、低电压指令2014/35/EU等）

• 测试标准（如EN 60335-1）

• 签发日期及有效期（部分证书可能无明确期限，需符合最新法规）

• 官方盖章或签名

3. 通过发证机构官网验证

• 大多数知名公告机构（如ECM SGS）提供证书在线查询系统：

• SGS证书查询：https://www.sgs.com

• ECM查询：https://www.entecerma.it/

• 访问机构官网，输入证书编号或企业名称进行验证。

  4. 核对产品与证书一致性

• 确认证书上的产品型号、技术参数与实际产品完全一致，避免套用证书的情况。

5. 警惕“自我声明”类证书

• 部分低风险产品（如普通电子产品）可由制造商自行签发CE符合性声明（DoC），无需第三方机构认证。

• 要求厂商提供技术文件（Technical Documentation），包含测试报告、设计图纸等。

• 若无第三方机构介入，需自行评估文件可信度，必要时委托第三方复检。

6. 直接联系发证机构

• 若对证书存疑，可通过官网联系方式向发证机构核实证书编号及内容。

注意事项

• 假证书常见特征：

• 无公告机构编号或编号不在NANDO数据库中。

• 信息模糊（如未明确产品型号或指令）。

• 声称“CE证书”但实际为“符合性报告”或非欧盟机构颁发。

• 高风险产品（如医疗器械、压力设备）必须由公告机构发证，自我声明无效。

通过以上步骤，可有效验证CE认证的真实性，降低贸易风险。如遇复杂情况，建议寻求专业合规

为了确保您的产品能够顺利清关or平台上传 建议选择欧盟公告机构颁发证书

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