普通健身器材CE认证的流程及适用标准如下:
项目申请与资料准备
向认证机构提交申请表,明确产品类型及用途。
准备技术文件,包括产品说明书、总装图、电路图、关键零部件清单、技术参数表等。
标准判定与报价
认证机构根据产品类型确定适用的指令和标准(如EN ISO 20957系列),并提供报价。
样品寄送与测试
将样品寄送至实验室进行安全性、电磁兼容性(EMC)、机械稳定性等测试。
测试项目包括电气安全(LVD)、机械防护、耐久性等。
报告编制与审核
实验室根据测试结果编制报告,工程师审核数据是否符合标准。
签发证书
审核通过后,认证机构颁发CE证书,允许产品加贴CE标志并进入欧盟市场。
健身器材CE认证主要遵循EN ISO 20957系列标准(替代原EN 957标准),具体分类如下:
通用要求
EN ISO 20957-1:固定式训练设备的通用安全要求和测试方法。
设备专用标准
EN ISO 20957-2:力量训练器材附加安全要求。
EN ISO 20957-6:跑步机的附加安全要求。
EN ISO 20957-7:划船器安全要求。
EN ISO 20957-8:踏步机及攀爬设备要求。
其他相关指令
电磁兼容性(EMC):需符合EN 61000系列标准。
低电压指令(LVD):适用EN 60335-1等电气安全标准。
产品说明书(含安装、使用、维护指南)。
技术图纸(总装图、电气原理图)。
关键零部件清单及认证复印件(如CE、3C证书)。
产品照片(多角度展示)及英文铭牌信息。
同一产品不同型号的差异说明。
特殊用途设备
医疗康复类设备需额外符合医疗器械指令(如93/42/EEC)。
残疾人适用设备需参考所在国特殊指南。
认证机构选择
优先选择具备CNAS资质或与欧盟公告机构(NB)合作的实验室。
标准更新
部分旧版EN 957标准已被EN ISO 20957替代(如EN 957-6更新为EN ISO 20957-6)
如有需要 电话联系