CPR认证的模式
System 1+ roduct certification comprising the issuing of a certificate of constancy of performance with determination of the product-type, continuous surveillance and audit testing by a notified product certification body
1+类:产品型式测试,工厂及FPC检验,持续监督,检验
System 1 roduct certification comprising the issuing of a constancy of performance with determination of the product-type and continuous surveillance by a notified product certification body
1类:产品型式测试,工厂及FPC检验,持续监督
System 2+ Factory production control certification with continuous surveillance by a notified factory production control certification body
2+类:工厂及FPC检验,持续监督
System 3 Determination of product type by a notified testing laboratory
3类:产品型式测试
System 4 Manufacturer's tasks only.
4类:制造厂产品型式测试
CPR法规与CPD指令主要差异
- 诸多新的定义
- 在设定条件下CE标志成为了强制要求
- 进口商和分销商需要承担同样的责任
- ETAG 和ETA(许可)将分别被EAD和ETA (评估)替代
- 技术评估机构(TABs)的责任
- 授权机构的责任
- 公告机构(NBs)的额外责任
- 公告机构授权程序
- 取得CE标志的相关简化程序
2024年12月20日
2024年12月20日
2024年12月13日
2024年12月13日
2024年12月12日
2024年12月10日
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2024年12月5日
2024年12月4日
2024年12月3日